Urodziło się dziecko, już pierwszego dnia w szpitalu położniczym dziecko czeka na badania, różne manipulacje w celu zidentyfikowania chorób. Jeśli dane są normalne, dziecko i matka zostaną wypisani do domu trzeciego lub piątego dnia. W przypadku wykrycia patologii dziecko może pozostać na oddziale przez kilka miesięcy. Jakie testy są pobierane od noworodków w szpitalu i czy można ich odmówić, omówiono w tym artykule.
Badanie krwi z pięty noworodka w szpitalu położniczym
Pierwsze dni noworodka
Każda matka chce wiedzieć, czy jej dziecko jest zdrowe. Po urodzeniu dziecko jest oceniane przez neonatologów, otrzymuje ocenę w skali Apgar.
Ważny! Skala obejmuje 5 parametrów życiowych stanu dziecka. 8-10 punktów charakteryzuje zdrowe dziecko. Jeśli znak jest poniżej 8, to są problemy, być może gestoza matki spowodowała niedotlenienie płodu. Jeśli wynik jest mniejszy niż 5, oznacza to obecność ciężkiej asfiksji.
Skala Apgar obejmuje ocenę:
- kolor skóry;
- obecność odruchów mięśniowych;
- jaki jest oddech dziecka;
- Czy dziecko płacze i jaki jest jego płacz;
- jak skurczy się serce.
Istnieje 15 rodzajów odruchów wrodzonych u noworodka. Najbardziej podstawowe, które są monitorowane po urodzeniu, to chwytanie i ssanie, ponieważ są one odpowiedzialne za życie i adaptację dziecka w świecie zewnętrznym. Odruch chwytania mówi sam za siebie - dziecko próbuje chwycić palce dorosłego i ciągnąć je.
Manifestacja odruchu ssania
Zaraz po urodzeniu dziecka należy je przymocować do klatki piersiowej. Dziecko zaczyna rozciągać usta i szukać piersi matki - to odruch ssania.
Badania noworodka w szpitalu przeprowadzane są według specjalnego protokołu. Jeśli dziecko jest zdrowe, przeprowadza się główną analizę w celu zidentyfikowania patologii. Inne badania zwykle nie są wykonywane, ponieważ nie ma do nich wskazania.
Dodatkowe informacje. Dziecko można zbadać pod kątem grupy krwi, aby określić, czy ma chorobę hemolityczną. W przypadku podejrzenia tej choroby pobiera się krew z pięty dziecka podczas badania przesiewowego noworodków w celu określenia ilości bilirubiny. Ta analiza powie ci, czy matka może karmić piersią swoje dziecko.
Wiele matek zadaje pytanie, dlaczego pobierają krew z głowy noworodków. Takie badanie pomoże zidentyfikować obecność chorób genetycznych.
Uwaga! Możesz odmówić analiz. To zaburzenia genetyczne, które ujawniają się nie bezpośrednio po urodzeniu, ale w pierwszym lub drugim roku życia. W tym momencie możliwe są powikłania, a stan jest trudny do ustabilizowania.
Jeśli rodząca kobieta ma HIV, pobiera się również badanie krwi dziecka w celu wykrycia tej choroby.
Badania przesiewowe noworodków
Badania przesiewowe noworodków wykrywają obecność ciężkich chorób genetycznych u niemowląt, gdy jeszcze się one nie ujawniły.
Oto 5 poważnych chorób:
- fenyloketonuria;
- mukowiscydoza;
- wrodzona niedoczynność tarczycy;
- zespół nadnerczowo-płciowy;
- galaktozemia.
Jeśli leczenie rozpocznie się w odpowiednim czasie, korzystny wynik choroby jest bardzo wysoki.
Warunki przesiewowe
Czwartego dnia wykonywany jest „test pięty”. Jeśli dziecko urodziło się przedwcześnie, to siódmego dnia.
Ważny! Jeśli dziecko zostało wypisane trzeciego dnia, w klinice pobiera się krew.
Badanie krwi wykonuje się na czczo lub 3 godziny po ostatnim posiłku. Ważne jest, aby to badanie przeprowadzić nie wcześniej niż w czwartym dniu, w przeciwnym razie wyniki będą fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne.
Nakłucie miejsca poddanego obróbce antyseptycznej przeprowadza się nie głębiej niż 2 mm, krew musi namoczyć przygotowany papier ze ślepej próby. Analiza jest wykonywana w ciągu 10 dni.
Obowiązkowe analizy
Jakie są obowiązkowe testy pobierane od dziecka przy urodzeniu w szpitalu położniczym:
- Natychmiast po urodzeniu pobiera się krew z żyły pępowinowej w celu wykrycia zakażenia wirusem HIV, kiły, zapalenia wątroby.
- W przypadku stwierdzenia żółtaczki wykonuje się test aminotransferaz wątrobowych.
- W 2-3 dobie wykrywa się niedokrwistość, niedoczynność tarczycy i fenyloketonurię.
- Pobiera się również próbki krwi w celu wykrycia patologii genetycznych, przeciwciał przeciwko wirusowi cytomegalii, opryszczce, toksykozy i mykoplazmom, chlamydiom.
- Dzieci w strefie ryzyka poddawane są dodatkowym badaniom: pobieraniu moczu oraz dodatkowym badaniom krwi.
Ważne jest, aby przeprowadzić analizy noworodka, aby zidentyfikować obecność poważnych chorób dziecka.
Dodatkowo przeprowadzane są egzaminy:
- Sprawdź swój słuch;
- Badania ultrasonograficzne;
- Pochowane oczy z Albucidem;
- Albucid leczy również genitalia dziewcząt.
USG serca u dziecka
Szczepienia przeprowadzane są w szpitalu położniczym, są to:
- Szczepienie BCG;
- szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C.
Lekarz może osobiście przepisać posiłek glukozowy i zastrzyk witaminy K.
Czy można odmówić analiz
Mama może podpisać zwolnienie w szpitalu. Należy jednak pamiętać, że wszelkie manipulacje i badania w szpitalu położniczym są zalecane i uzgadniane z Ministerstwem Zdrowia po dokładnych badaniach ich wpływu na organizm dziecka. Metody analizy zostały opracowane przez wykwalifikowanych specjalistów w tej dziedzinie.
W przypadku odmowy wykonania badania genetycznego pełną odpowiedzialność za zdrowie dziecka przejmują rodzice. Przed podjęciem decyzji o odrzuceniu należy ocenić wszystkie zalety i wady tej decyzji.
Po przeniesieniu na oddział patologii
Jeśli okruchy mają słabe wyniki badań krwi, które są pobierane od głowy noworodka, można go przenieść na oddział patologii.
Patologie noworodków dzielą się na dwa typy:
- Genetyczny;
- Zakupione.
Dodatkowe informacje. Dziecko można przenieść na oddział patologii także w przypadku trudnego porodu, gdy doznało urazów porodowych: zwichnięcia barku, stawu biodrowego, krwiaka.
Patologie genetyczne obejmują:
- Zespół Downa;
- Choroba Sherevsky'ego-Turnera. Diagnozuje się ją tylko u dziewcząt w wieku 10-12 lat, w przyszłości dziewczynka będzie bezpłodna i upośledzona umysłowo.
- Choroba Kleinfeltera. Choroba męska charakteryzująca się wysokim wzrostem i niepłodnością.
Nabyte patologie:
- Naruszenie w tworzeniu narządów. Nerki, płuca, serce, oczy mogą cierpieć, mogą pojawić się dodatkowe palce lub odwrotnie.
- Pobudliwość mózgowa okołoporodowa. Występuje w przypadku niedotlenienia płodu lub urazów porodowych. Charakteryzuje się niskim napięciem mięśniowym, letargiem dziecka, sennością, przez długi czas praktycznie nie płacze ani nie krzyczy. Dziecko można wyleczyć za kilka lat.
- Zespół nadciśnienia i wodogłowia. Występuje z powodu zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Dzieci rodzą się z dużą objętością głowy i wybrzuszonym ciemiączkiem.
Zespół nadciśnienia i wodogłowia
Według informacji ze szpitali położniczych w ostatnich latach oddział patologii nigdy nie był pusty. Teraz są choroby, które nie były znane jakiś czas temu.
Każda matka powinna monitorować swój stan w czasie ciąży, a następnie stan zdrowia dziecka. W przypadku stwierdzenia jakichkolwiek odchyleń w zachowaniu, zdrowiu należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
