Kobiety, które miały szczęście odwiedzić szpital, prawdopodobnie zwróciły uwagę na to, że mniej więcej trzeciego dnia życia dziecka pobiera się krew z pięty, dlaczego tak się dzieje?
Ekranizacja
Nazywa się to pierwszym badaniem przesiewowym dziecka, które zgodnie z badaniem krwi wykazuje ponad pięćdziesiąt możliwych patologii w stanie i przyszłym rozwoju dziecka. Przecież pierwsze dni życia dziecka nie zawsze mogą wskazywać młodym rodzicom na jakąkolwiek dolegliwość.
Kiedy jest
W szpitalach położniczych odbywa się to mniej więcej w trzecim dniu życia, ponieważ wkrótce sama matka będzie przygotowana do wypisu. Zwykle tę analizę można przeprowadzić w ciągu pierwszych dziesięciu dni, wynik będzie rzetelny i wiarygodny.
Ryzyko błędu
Niektórzy eksperci twierdzą, że takich badań przesiewowych nie należy przeprowadzać w pierwszych dwóch dniach życia, ponieważ w tym momencie ryzyko uzyskania błędnego wyniku jest wysokie. W każdym razie, jeśli lekarze podejrzewają, że coś jest nie tak, na pewno wypiszą skierowanie do pewnego wąskiego specjalisty.
Jak przygotować dziecko
Aby analiza była jak najbardziej wiarygodna, należy ją przyjmować na pusty żołądek. Przed pobraniem biomateriału nogę należy umyć mydłem, a następnie przetrzeć roztworem alkoholu.
Jak jest pobierana krew
Procedura nie jest naprawdę niezwykła. Pielęgniarka po obróbce pięty wykonuje w niej małe nakłucie, po czym pobiera się krew.
Pierwszą kroplę, która się pojawiła, zawsze usuwa się sterylnym wacikiem, następnie pobiera się materiał, który zostanie przesłany później do badań. Pobieranie odbywa się poprzez naniesienie krwi na specjalną porowatą serwetkę, która jest następnie suszona i wysyłana do laboratorium.
Końcowy wynik
Nowo narodzony
Materiał jest przetwarzany od dziesięciu do czternastu dni, po czym młodzi rodzice otrzymują wynik badań genetycznych.
